Eduardo, carinhosamente chamado de Dudu, tem apenas 2 anos e já encanta a todos com seu sorriso iluminado e alegria contagiante. Mesmo tão pequeno, ele enfrenta uma batalha enorme: a luta contra a SPG50, uma doença genética ultra rara que afeta menos de 100 crianças em todo o mundo.
O que é SPG50?
A SPG50, ou Paraplegia Espástica Hereditária tipo 50, é uma doença que compromete o sistema nervoso e os músculos, dificultando o desenvolvimento motor. Os sintomas aparecem nos primeiros anos de vida e podem levar à perda progressiva da mobilidade.
A história de Dudu
Desde os primeiros meses, os pais de Dudu perceberam que ele tinha dificuldades para alcançar os marcos de desenvolvimento típicos da idade. Após uma série de exames, veio o diagnóstico difícil: SPG50. A notícia trouxe preocupação, mas não apagou a esperança e o amor da família.
Um desafio diário, mas muita força e esperança
Com apenas 2 anos, Dudu já passa por terapias intensivas e recebe cuidados especiais para melhorar sua qualidade de vida. Cada pequeno avanço é comemorado com muita emoção e fé.
Como você pode ajudar
A família de Dudu precisa de apoio para manter os tratamentos e contribuir com pesquisas que possam abrir caminhos para uma cura ou melhorias significativas no cuidado da doença. Por isso, eles pedem a solidariedade de todos.
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- Ajude a compartilhar essa história para aumentar a conscientização sobre a SPG50.
- Contribua com campanhas de arrecadação para ajudar nos custos do tratamento.
Juntos, podemos transformar vidas
Dudu é a prova de que a esperança nunca deve morrer. Com sua alegria e determinação, ele inspira todos ao seu redor. Agora, ele precisa do seu apoio para continuar lutando e vivendo com qualidade.
